Frequently asked questions

Fertilidad y Embrión

• ¿Es necesario acudir al médico para obtener la muestra para la detección de ETS?
• ¿Sería aconsejable realizar un análisis de ETS antes de someterse a un tratamiento de reproducción asistida?
• ¿A qué centro de Instituto Bernabeu puedo acudir para hacer el análisis de Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS)?
• ¿Cuál es el tiempo de espera para conocer los resultados del análisis de ETS?
• ¿Cuál es el tipo de VPH más frecuente?
• ¿Cuáles son los tipos de VPH de alto riesgo?
• ¿Qué probabilidad tiene una mujer infectada con un VPH oncogénico (de alto riesgo) de sufrir un cáncer cervical?
• ¿Qué tipos de lesiones puede producir el VPH?
• ¿Qué tipos de vacunas hay para el VPH y cuál es la más recomendable?
• ¿Cuándo se puede realizar una capacitación espermática?
• El paciente ha sufrido un proceso febril hace unas semanas, ¿influirá en el resultado?
• ¿El resultado de la capacitación espermática es siempre igual a lo largo de la vida del varón?
• ¿Dónde y cómo se puede obtener la muestra de semen?
• ¿Las muestras de semen las recibe el paciente?
• ¿Qué cantidad de muestra seminal debo solicitar?
• ¿Cuándo debo solicitar las muestra de semen?
• ¿La identidad del donante es anónima?
• ¿Existe confidencialidad de los datos del paciente?
• Si el resultado de la detección de Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) es positivo, ¿qué debo hacer?
• ¿Sería aconsejable realizar un análisis de ETS antes de buscar embarazo?
• ¿Qué tipo de muestra es necesario utilizar para la detección de ETS?
• ¿Es necesario estar en ayunas para realizarse el análisis de AMH?
• ¿Es recomendable la determinación de los niveles de hormona antimulleriana si no consigo quedarme embarazada?
• ¿Unos niveles de hormona antimulleriana bajos descartan totalmente la posibilidad de ser madre?
• ¿Es posible tener unos niveles bajos de hormona antimulleriana en una mujer joven?
• ¿Qué hago si tengo bajos niveles de hormona y todavía no me planteo ser madre?
• Para la recogida de la muestra de semen, ¿puede utilizarse preservativo?
• ¿Es suficiente con la realización de un seminograma para asegurar que existe una alteración en la calidad del semen?
• ¿Puede haber embarazo cuando la calidad del semen es baja?
• ¿Puede mejorarse la calidad seminal?
• Si recupero mi fertilidad tras la quimioterapia, ¿qué debo hacer para destruir mis muestras congeladas?
• Si no estoy interesado en mantener mis muestras congeladas, ¿puedo donarlas para otras parejas que lo necesiten?
• ¿Durante cuánto tiempo puedo mantener mis muestras congeladas?
• ¿Influye el estilo de vida en la fragmentación del ADN de los espermatozoides?
• ¿La realización de ejercicio físico de forma regular perjudica la calidad del semen?
• ¿Por qué la muestra para la fragmentación del ADN debe entregarse en el laboratorio antes de 45 minutos?

Genética y Embarazo

• ¿El cariotipo permite conocer todas alteraciones genéticas posibles?
• Para realizar un cariotipo ¿tengo que ir en ayunas?
• ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del cariotipo?
• ¿Una vez obtenido el resultado del cariotipo este puede variar a lo largo del tiempo?
• ¿Se puede corregir un cariotipo alterado?
• ¿Cuál es el resultado normal esperable en un cariotipo?
• ¿Qué significado tiene un cariotipo con polimorfismos?
• ¿El cariotipo permite evaluar si están presentes todas sus regiones?
• Para realizar un estudio de microdeleciones del cromosoma Y ¿tengo que ir en ayunas?
• ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados de las microdeleciones del cromosoma Y?
• ¿Una vez obtenido el resultado del estudio de microdeleciones del cromosoma Y este puede variar a lo largo del tiempo?
• ¿Se puede corregir el cromosoma Y microdelecionado?
• ¿Cuál es el resultado normal esperable en un estudio de microdeleciones?
• ¿Cuánto tiempo es necesario esperar para realizar un análisis de ETS tras un contacto sexual de riesgo?
• ¿Qué riesgo existe al hacer una biopsia corial o amniocentesis?
• ¿Cuánto tiempo tardan los resultados de la biopsia corial o amniocentesis?
• ¿Es fiable el diagnóstico al realizar una biopsia corial o amniocentesis?
• ¿Es posible detectar cualquier enfermedad genética en el feto?
• ¿Es posible detectar cualquier enfermedad cromosómica en el feto?
• ¿Si he realizado un ciclo FIV con DGP es necesario hacer posteriormente un diagnóstico prenatal?
• ¿El microarray de ADN permite conocer todas alteraciones genéticas posibles?
• Para realizar un array de ADN ¿hay que realizar una prueba invasiva?
• ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del microarray de ADN?
• ¿Se puede corregir un microarray de ADN (aCGH) alterado?
• ¿Cuál es el resultado normal esperable en un microarray de ADN?
• ¿Qué significado tiene un microarray con polimorfismos de significado incierto?
• ¿Se puede saber si un bebé antes de nacer es afecto de una enfermedad hereditaria que portan los padres?
• ¿Los estudios genéticos prenatales permiten conocer todas alteraciones genéticas posibles?
• Para realizar un estudio genético prenatal ¿hay que realizar una prueba invasiva?
• ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del estudio genético prenatal?
• ¿Se puede corregir una mutación en el feto?
• ¿Qué hacer si el cariotipo es normal pero el array-CGH está alterado?
• ¿El estudio genético del X-frágil permite conocer otras alteraciones?
• ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del estudio genético del X-frágil?
• ¿Si mi hijo tiene el síndrome de X-frágil tengo posibilidades de tener un hijo sano?
• ¿Si soy portadora de la forma premutada del gen que posibilidades hay para asegurar una descendencia sana?
• ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados del estudio de la fibrosis quística?
• ¿Si mi hijo tiene fibrosis quística tengo posibilidades de tener un hijo sano?
• ¿Si mi pareja y yo somos portadores de mutaciones en el gen de la fibrosis quística que posibilidades hay para asegurar una descendencia sana?
• Si en la analítica de primer trimestre se obtiene un riesgo elevado para Síndrome de Down, ¿qué pasos debo seguir?
• Si el test de O´Sullivan sale alterado, ¿significa que tengo una diabetes gestacional?
• Si tras ingerir el jarabe de glucosa del test O´Sullivan tengo náuseas y vomito lo ingerido, ¿debo volver a repetir la prueba?
• ¿Qué es el ADN?
• ¿Qué son los cromosomas?
• ¿Qué es un gen?
• ¿Qué es una enfermedad genética?
• ¿Se puede saber qué gen es responsable de una enfermedad?
• ¿Cómo se evita la transmisión de una enfermedad genética?
• ¿Qué significa tener un FISH en espermatozoides alterado?
• ¿Qué alternativas tengo si el FISH en espermatozoides está alterado?
• ¿Los problemas de fertilidad pueden tener base genética?
• ¿Una vez obtenido el resultado del estudio de microdeleciones del cromosoma Y, este puede variar a lo largo del tiempo?
• ¿Qué relación existe entre el bajo recuento espermático y la fibrosis quística?
• Para realizar un array de ADN ¿tengo que ir en ayunas?
• ¿Una vez obtenido el resultado del array de ADN, este puede variar a lo largo del tiempo?
• ¿Se puede evitar la amniocentesis?
• ¿Cuánto tardan en obtenerse los resultados de un estudio genético?
• ¿Todos los cánceres de mama son hereditarios?
• ¿Cómo puedo saber si tengo predisposición a padecer cáncer de mama?
• ¿El resultado de la capacitación espermática es siempre igual a lo largo de la vida del varón?
• Cariotipo Genético

Prueba de parentesco

• ¿Cómo se realiza la huella o mapa genético?
• ¿Es necesario extraer sangre al niño para llevar a cabo una prueba de paternidad o una huella o mapa genético?
• ¿Qué documentación se necesita para hacer una prueba de paternidad o de parentesco?
• ¿Se puede hacer una prueba de paternidad antes del nacimiento del bebé?
• ¿Se puede hacer una prueba de paternidad sin el consentimiento de la madre?
• ¿Para qué sirve la huella o mapa genético?
• ¿Por qué es importante tener la huella o mapa genético de un hijo adoptado?
• ¿Por qué es importante tener la huella o mapa genético de un hijo nacido por donación de ovocitos o semen?